从口唇紫绀、咳血不止的绝望宣判，到活蹦乱跳地向同学分享“我好了”的灿烂笑容，山东淄博女童漫漫的生命逆袭，在医学专家们的精心手术下，完成了最动人的书写。
孩子患有极其严重、极其罕见的先心病“右肺动脉缺失”，随时都有生命危险。几天前，阜外华中心血管病医院儿童心脏中心副主任张岩伟团队，成功为她实施“自体组织肺动脉修复术”，挽救了孩子的生命。
数年前，刚满1岁的小女孩漫漫被查出患有严重先天性心脏病，父母带着她奔赴上海多家医院，得到的均是“病情太罕见，无法治疗”的结论。
“当时脑子里一片空白，就想着回来能多陪孩子一天是一天。”漫漫的母亲在感谢信里写道，那些日子，她每天都对女儿说“多喝水就没事”，这句苍白的安慰，成了母女间最后的支撑。
随着孩子慢慢长大，病情愈发凶险。她的嘴唇和双手常年青紫，稍微活动就气喘吁吁，最简单的20米路程都走不下来。更让家人崩溃的是，孩子常常在喝水时咳出不少鲜血，妈妈抱着她哭，她却一边擦眼泪一边安慰妈妈。
有一次妈妈去接姐姐放学，独自在家的漫漫发来信息：“妈妈我又喝了一大杯水，你别担心我。”这条信息，让母亲在学校门口哭成了泪人。
几年来，怕感冒、怕咳嗽、怕老师突然来电成了母亲的日常。她不敢带孩子去人多的地方，甚至不敢让孩子像同龄人一样奔跑玩耍，总觉得右肺动脉缺如就是不治之症，从没敢想过有一天能手术治疗。
直到近期，孩子妈妈偶然看到张岩伟讲解大龄儿童肺动脉缺如的科普视频——“这种病不再是不治之症”，这句话像一道光，刺破了笼罩这个家庭的阴霾。
她一夜未眠，反复看完张岩伟所有的视频，随后就来到了郑州，找到张岩伟。进一步检查显示，孩子患的是极为罕见的“右肺动脉缺如”，伴随重度左肺动脉高压，且右肺动脉已出现萎缩迹象。
“肺动脉会随年龄增长持续退化，越晚手术机会越渺茫，必须立刻手术。”张岩伟在多学科会诊中明确，传统手术需使用人工材料，可能面临二次手术，而“全自体组织右肺动脉重建”——用孩子自身肺血管组织结合心包组织搭建新的肺动脉，才能实现根治效果，但手术难度极高。
手术前的日子，张岩伟成了漫漫最信任的“张叔叔”。得知孩子害怕手术，他每次查房都会蹲下来，用卡通贴纸当“奖励”，耐心讲解“手术刀会像小画笔一样，帮心脏画出通顺的血管”。
监护室门口的科普大屏实时更新手术动态，让在外等候的父母随时掌握情况，这种透明化的沟通，一点点消解着他们的焦虑。
手术当天，张岩伟团队在显微镜下精细分离血管组织，将漫漫自身的肺血管与心包组织巧妙缝合，构建出全新的右肺动脉通道。四个小时的手术中，每一次缝合、每一次止血都精准到极致。当麻醉苏醒后的孩子第一次清晰说出“妈妈，我不胸闷了”，守在床边的医护人员都红了眼眶。
术后几天，张岩伟再忙都会去监护室看孩子，拍下她吃辅食的视频发给家属。张媛媛护士长带领团队精心呵护，给她扎针时会用玩偶分散注意力，并且带着她做游戏式的功能训练。
复查结果显示，漫漫的重度肺动脉高压几乎完全消失，新构建的右肺动脉已开始正常发育，“随着年龄增长，这根血管会和她一起长，不需要再次手术，所以这是一个根治手术……”张岩伟的话，让家人彻底放下了心。
如今的漫漫，紫绀的小脸变得红润，运动耐力完全改观。“孩子现在每天都盼着开学，说要把自己的故事讲给同学们听。”孩子的母亲握着张岩伟的手，再次红了眼眶。这一次的泪水里，没有绝望，只有重生的感恩。
在阜外华中心血管病医院的病房里，这颗曾濒临停跳的心脏，正以最鲜活的节奏，奏响着生命的赞歌，而这场跨越千里的医患携手，也让“不放弃”的信念，成为了最温暖的医学注脚。
即将康复出院的漫漫，特意给张岩伟写下一封感谢信。字里行间满是童真的真挚，既藏着对医护人员的深深感念，也饱含着对未来生活的无限憧憬 —— 那些曾因病痛错过的奔跑与欢笑，都将在往后的日子里一一绽放。
|文稿：邢永田|
|视频：谢紫村|
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