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“快看，宝宝睡着时嘴角在笑呢！”9月3日的一个清晨，阜外华中心血管病医院儿童心脏中心一病区的病房里，来自内蒙古的妈妈看着襁褓中安稳酣睡的孩子，眼眶里尽是藏不住的喜悦。
半个月前，这个36周早产的宝宝还在生死线上挣扎。阜外华中心血管病医院儿童心脏中心一病区副主任梁维杰等专家，成功实施心脏“大动脉转位手术”，对“长反了”的血管进行了重排，挽救了患儿的生命。
这个在期待中降生的小生命，刚来到世界就被一层“青紫色”笼罩，口唇和四肢泛着不正常的紫绀，呼吸也十分急促。紧急情况下，宝宝被送往北方的一家医院，住进了儿童监护室。
一系列检查后，残酷的诊断结果让全家陷入绝望：宝宝患上了“陶-宾综合征”（特殊类型的大动脉转位），同时合并室间隔缺损、房间隔缺损，心脏功能严重不全；更棘手的是，早产还让他出现了脑梗死、颅内出血。重症肺炎引发的呼吸衰竭，迫使他不得不插上气管插管，靠呼吸机维持生命。
在该院监护室的28天里，宝宝经历了两次撤机失败，代谢性酸中毒让他的小身体越来越虚弱。医生评估后认为，孩子同时存在颅内出血等多种并发症，手术风险极高，只能暂缓手术。
“医生说‘风险太大，做不了手术’，可孩子的状态越来越差，哪怕只有一丝希望，我们也要尽力一搏” 孩子妈妈抹着眼泪说。他们四处打听，在亲友的介绍下，带着呼吸机和全套急救设备，乘坐高铁奔赴郑州，找到了阜外华中心血管病医院儿童心脏中心一病区副主任梁维杰。
宝宝抵达阜外华中心血管病医院时，情况十分危急。“孩子全身水肿，肺部还有出血迹象，氧饱和度一降再降，情况比想象中更危急，必须尽快手术。” 梁维杰副主任回忆道。
大动脉转位是一种严重的先天性心脏畸形，正常情况下，心脏就像精密的“双泵系统”：一个是主动脉，一个是肺动脉，分别负责体循环和肺循环，主动脉里是含氧的“红色”血液，肺动脉里是无氧的“蓝色”血液，大动脉转位的宝宝这两个循环完全相反，导致缺氧的血液直接流向全身，氧气充足的血却困在肺部，所以一出生就会出现缺氧紫绀，不及时手术会有生命危险。而陶-宾综合征作为特殊类型，还合并了右室双出口等问题，让手术难度成倍增加。
第二天，宝宝被推进了手术室。梁维杰副主任团队要完成“右室双出口矫治术+室间隔缺损组织补片修补术+卵圆孔未闭修补术”，就是先把“接反”的大动脉调回正确位置，再补上心脏上的“洞”，相当于给这个只有鸽子蛋大小的心脏 “重新布线”，建立正常的血液循环。
手术中，宝宝出现了低心排休克，心脏泵血能力骤降，麻醉团队立刻调整用药，体外循环团队精准调控血流，每一步操作都不敢偏差分毫。经过整个外科团队的努力，终于把孩子从死亡边缘拉了回来。
术后，经过医护人员的精心呵护，宝宝恢复很快，呼吸不再窘迫，全身的水肿渐渐消退，原本青紫的小脸蛋透出了健康的红润，已经康复出院。
“让复杂手术变得常规化”，这是梁维杰副主任团队一直践行的行医理念。
近年来，梁维杰副主任凭借深厚的技术积累，将原本难度极高的大动脉调转手术，逐步打磨成成熟可控的常规术式，更以精湛的手术技艺，为很多名低龄复杂先心病患儿成功实施外科手术，挽救了无数重症先心患儿的生命。
|文稿：谢紫村|
|视频：邢永田|
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